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Covid-19 : 29 fiches

Tri des résultats :

- Les conditions d’utilisation du BEZLOTOXUMAB (ZINPLAVA) en vie réelle : une étude nationale observationnelle multicentrique retrospective

Responsable(s) : LEVY BACHELOT Laurie, MSD FRANCE

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

7

Mise à jour : 23/07/2018

- Les conditions d’utilisation du BEZLOTOXUMAB (ZINPLAVA) en vie réelle : une étude nationale observationnelle multicentrique retrospective

Responsable(s) : LEVY BACHELOT Laurie, MSD FRANCE

Objectif principal

Dans son avis du 19 juillet 2017 relatif à Zinplava, la Commission de la Transparence a souhaité un suivi en pratique quotidienne des patients traités par Zinplava afin de documenter ses modalités d’utilisation ainsi que son profil d’efficacité et de tolérance en condition réelle d’utilisation.
Mise en place d’une étude sur les modalités d’utilisation ainsi que son profil d’efficacité et de tolérance de ZINPLAVA en condition réelles d’utilisation (étude demandée par la Haute Autorité de Santé).

Critères d'inclusion

HOPITAUX :
Grands hôpitaux en terme de nombre de patients atteints d'infections à clodistrium difficile par année
Hôpitaux qui ont Zinplava sur leur liste

PATIENTS :
Traités par Zinplava

Mise à jour : 23/07/2018

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PMSI-HAD - Programme de Médicalisation des Systèmes d'Information relatif à l' Hospitalisation A Domicile

Responsable(s) : Agence Technique de l'Information sur l'Hospitalisation (ATIH)

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

8

Mise à jour : 02/02/2011

PMSI-HAD - Programme de Médicalisation des Systèmes d'Information relatif à l' Hospitalisation A Domicile

Responsable(s) : Agence Technique de l'Information sur l'Hospitalisation (ATIH)

Objectif principal

Le PMSI est un outil d'analyse médico-économique de l'activité hospitalière. Il a pour vocation principale de décrire l'activité hospitalière pour permettre une meilleure répartition des enveloppes budgétaires selon la lourdeur médico-économique des pathologies traitées dans chaque établissement.
Par son contenu médico-administratif, il permet des études sur la morbidité hospitalière et sa prise en charge (diagnostics et actes) et l'analyse des flux régionaux et inter régionaux des hospitalisations. Enfin il est utilisé comme outil de gestion interne par certains établissements de santé.
Au cours de l'année 2004, un recueil d'informations médicalisées systématique a été mis en place pour tous les établissements de santé, publics comme privés, ayant une autorisation pour l'activité d'hospitalisation à domicile (HAD), à compter du 1er janvier 2005.
Les spécificités de ce recueil d'information, par comparaison à ceux réalisés dans les autres champs de l'hospitalisation, concernent d'une part, la nature de certaines informations colligées : mode de prise en charge, principal et associé, indice d'état général (Karnofsky). Ces variables définissent la classification en groupe homogène de prise en charge (GHPC).
D'autre part, un certain degré de souplesse est laissé aux établissements quant au rythme de production des données PMSI pour l'HAD. En effet, ceux-ci ne se font pas nécessairement par séjour ou semaine calendaire, mais par séquence de soins : au cours d'une hospitalisation à domicile, chaque séquence de soins est définie tant que dure une combinaison des trois variables classantes, les établissements ayant la liberté de constituer un ou plusieurs résumés par sous-séquence de soins (RPSS) pour couvrir la durée de chaque séquence de soins.

Critères d'inclusion

Tous les patients pris en charge en hospitalisation à domicile (HAD) dans l'année.

Mise à jour : 02/02/2011

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RIM-P - Recueil d'information médicalisé en psychiatrie

Responsable(s) : Bourgouin Francoise, Santé

Version 2
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Résumé (apercu rapide)

9

Mise à jour : 17/08/2016

RIM-P - Recueil d'information médicalisé en psychiatrie

Responsable(s) : Bourgouin Francoise, Santé

Objectif principal

Le RIM-P est un outil d'analyse médico-économique de l'activité hospitalière. Il a pour vocation principale de permettre des travaux sur une meilleure répartition des enveloppes budgétaires selon la lourdeur médico-économique des pathologies traitées dans chaque établissement.
Par son contenu, il permet également des études sur la morbidité hospitalière (diagnostics, motifs de prise en charge), l'analyse des prises en charge et des flux régionaux et inter-régionaux des hospitalisations.
Enfin, il constitue un outil important d'aide à la décision au niveau de la planification régionale mais aussi au niveau des établissements de santé.

Critères d'inclusion

Recueil en continu de l'activité des établissements de santé possédant une autorisation pour l'activité de soins en psychiatrie

Mise à jour : 17/08/2016

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DMP - Base des Dossiers Médicaux Personnels

Responsable(s) : Agence des Systèmes d'Information Partagés en Santé ASIP Santé

Version 2
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Résumé (apercu rapide)

10

Mise à jour : 14/09/2016

DMP - Base des Dossiers Médicaux Personnels

Responsable(s) : Agence des Systèmes d'Information Partagés en Santé ASIP Santé

Objectif principal

Créé par la Loi du 13 août 2004, le Dossier Médical Personnel est un carnet de santé dématérialisé, placé sous la responsabilité du titulaire, accessible par internet, rapide d'accès et simple d'utilisation pour les patients et leurs soignants. Il permet de mettre en partage pour les professionnels de santé prenant en charge une personne, toutes les données médicales jugées utiles à la coordination des soins (Compte rendus hospitaliers, d'imagerie, d'analyses biologiques, allergies, antécédents, traitements en cours, etc) .

Le Dossier Médical Personnel permet donc de :
- faciliter la description des antécédents de chaque patient à chaque fois qu'ils consultent un nouveau professionnel de santé ;
- ne plus risquer d'oublier des informations importantes ;
- ne plus avoir besoin de se souvenir de tous les examens prescrits, des noms des médicaments, des dates…
- ne plus besoin non plus d'apporter en consultation ou lors d' hospitalisations, les documents papier : résultats de laboratoire, ordonnances, radios, etc. ;
- éviter de subir des examens inutiles, s'ils font double emploi ;
- prévenir le risque d'une interaction entre différents médicaments ;
- en cas d'urgence, augmenter les chances du patient en gagnant un temps précieux

Critères d'inclusion

Tout bénéficiaire de l'assurance maladie peut bénéficier d'un DMP. Pour le moment les ayants du droit du régime général ne peuvent en bénéficier pour des raisons techniques.

Mise à jour : 14/09/2016

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EPICEA : Etudes de prévention par l'informatisation des comptes rendus d'enquêtes d'accidents du travail - Base de données individuelle française sur les accidents du travail

Responsable(s) : Tissot Claire

Version 3
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Résumé (apercu rapide)

11

Mise à jour : 20/06/2019

EPICEA : Etudes de prévention par l'informatisation des comptes rendus d'enquêtes d'accidents du travail - Base de données individuelle française sur les accidents du travail

Responsable(s) : Tissot Claire

Objectif principal

EPICEA est une base de données de retour d'expérience.
Son objectif est de partager les connaissances issues de l'analyse des accidents du travail. Les récits des accidents mis à disposition décrivent les causes et le déroulement d'accidents d'un type donné sans chercher à établir de responsabilité.
La base EPICEA consultable sur internet est une extraction de la version complète non publique.

Critères d'inclusion

Salariés du régime général de la Sécurité sociale

Mise à jour : 20/06/2019

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COV1APHP - Recueil de prélèvements sanguins chez les personnes ayant présenté une infection SARS CoV-2

Responsable(s) : Launay Odile

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

12

Mise à jour : 21/01/2021

COV1APHP - Recueil de prélèvements sanguins chez les personnes ayant présenté une infection SARS CoV-2

Responsable(s) : Launay Odile

Objectif principal

Cette étude a pour objectif de mettre au point des prototypes de test de diagnostic in vitro sérologique du SARS-Cov-2.

Critères d'inclusion

Personnel soignant ou patient, ayant été guéri du COVID-19
Personnes ayant présenté des symptômes typiques du SARS-CoV-2, dont le résultat a été confirmé par un test biologique PCR sur écouvillon naso-pharyngé et dont le prélèvement sanguin est effectué au moins 10 jours après apparition des symptômes
Personnes majeures
Personnes qui ont été dûment informées et qui ont signé le formulaire de consentement éclairé
Affilié à un régime de sécurité sociale

Mise à jour : 21/01/2021

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